Il 28 settembre si presenta il libro sulla storia di Gabriele Fantino e sulla distrofia

Sabato 28 settembre alle 21 al Salone Polivalente di Villareggia verrà presentato il libro Gabriele, storia vera di un ragazzo speciale, scritto dalla mamma del giovane, Paola Chicarella, con la collaborazione della giornalista Claudia Carra. La serata, condotta da Patrizia Becchio, vedrà letture, testimonianze ed un filmato, per raccontare Gabriele e promuovere la solidarietà. Il ricavato della vendita del libro dedicato al quindicenne villareggese, scomparso nel 2011 dopo una lunga lotta contro la distrofia muscolare di Duchenne, sarà infatti devoluto equamente a Telethon ed all’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare sezione di Chivasso.

Il libro nasce dalla  testimonianza della mamma di Gabriele Fantino, che in una lunga lettera al figlio ha narrato la vita trascorsa insieme, la scoperta della malattia, la sofferenza, ma anche l’entusiasmo e gli insegnamenti che a tutti noi può offrire quel ragazzo che i suoi compagni di scuola descrivono unanimemente sfrecciare sulla carrozzella, proprio come il suo motociclista preferito. Nella seconda parte del libro le testimonianze si aprono all’aspetto sociale della disabilità, mentre la terza è costituita da un articolo scientifico sulle distrofie scritto a quattro mani dal docente di Fisiologia presso il Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari dell’Università degli Studi di Milano Roberto Maggi e dalla neurologa Angela Berardinelli del Dipartimento di Neuropsichiatria Infantile dell’Istituto Casimiro Mondino di Pavia.

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