Il sì dell’EMA al vaccino monodose di Johnson & Johnson

Il vaccino monodose Janssen di Johnson & Johnson è stato approvato dall’Agenzia europea del farmaco (EMA). A comunicarlo è la stessa agenzia con un tweet dal profilo ufficiale. L’EMA ha raccomandato l’immissione in commercio condizionata del vaccino Janssen per soggetti a partire dai 18 anni.

“Questo è il primo vaccino che può essere usato come dose singola”, ha spiegato la direttrice esecutiva dell’Ema Emer Cooke. La raccomandazione dell’EMA si basa sull’analisi di uno studio clinico che ha coinvolto 44 mila persone negli Stati Uniti, in Sud Africa e nei paesi dell’America Latina. Secondo i dati l’efficacia del vaccino Johnson & Johnson è del 67% con effetti collaterali lievi e di breve durata.

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